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2014年河南研究生入学考试考试真题卷

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2014年河南研究生入学考试考试真题卷

  • 本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。
  • 试卷来源:易哈佛教育

一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意)

1.对治疗指数的阐述何者不正确

A.值越小越不安全 B.值越大则安全范围越广 C.可用LD50/ED50 D.用LD50/ED50表示也可,但不如用LD10/ED90合理 E.可用动物试验获得

2.关于受体的概念哪项是正确的

A.与配体结合无饱合性 B.与配体结合不可逆性 C.结合配体的结构多样性 D.是位于细胞核上的基因片断 E.均有相应的内源性配体

3.受体激动剂的特点是

A.对受体无亲和力,有内在活性 B.对受体有亲和力,有内在活性 C.对受体有亲和力,无内在活性 D.对受体无亲和力,无内在活性 E.促进传出神经末稍释放递质

4.部分激动剂的特点为

A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用 E.无亲和力也无内在活性

5.药物的半数致死量(LD50)是指

A.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C.产生严重副作用的剂量 D.能杀死半数动物的剂量 E.致死量的一半

6.药物的安全界限是

A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.LD50/ED95 D.LD1/ED99 E.(LD1~ED99)/ED90×100%

7.化疗指数最大的药物是

A.a药LD50=500mg,ED50=100mg B.b药LD50=100mg,ED50=50mg C.c药LD50=500mg,ED50=25mg D.d药LD50=50mg,ED50=5mg E.e药LD50=100mg,ED50=25mg

8.完全性受体阻断药的特点是

A.对受体无亲和力,但有内在活性 B.对受体有亲和力,并有内在活性 C.对受体有亲和力,但无内在活性 D.对受体无亲和力,并无内在活性 E.对受体有强亲和力,但仅有弱的内在活性

9.药物的效价是指

A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起50%动物阳性反应的剂量 C.引起药理效应的最小剂量 D.治疗量的最大极限 E.药物的最大效应

10.药物的治疗指数是指

A.ED90/LD10 B.ED95/LD50 C.ED50/LD50 D.LD50/ED50 E.ED50与LD50之间的距离

11.药物的LD50愈大,则其

A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治疗指数愈高

12.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,属于下列哪种反应?

A.高敏性 B.过敏反应 C.耐受性 D.成瘾性 E.变态反应

13.药物的下列哪种剂量会产生副作用

A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD50 E.最小中毒量

14.药物产生副作用主要是由于

A.剂量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物敏感性高 D.连续多次用药后药物在体内蓄积 E.药物作用的选择性低

15.LD50

A.引起50%实验动物有效的剂量 B.引起50%实验动物中毒的剂量 C.引起50%实验动物死亡的剂量 D.与50%受体结合的剂量 E.达到50%有效血药浓度的剂量

16.药物的不良反应不包括

A.副作用 B.毒性反应 C.过敏反应 D.局部作用 E.特异质反应

17.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明

A.作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变 D.效能改变 E.效价强度改变

18.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考

A.药物的毒性性质 B.药物的疗效大小 C.药物的安全范围 D.药物的体内过程 E.药物的药理作用

19.量反应与质反应量效关系的主要区别是

A.药物剂量大小不同 B.药物作用时间长短不同 C.药物效应性质不同 D.量效曲线图形不同 E.药物效能不同

20.药物的治疗指数是

A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5

21.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于

A.效价强度 B.剂量大小 C.机能状态 D.有否内在活性 E.效能高低

22.竞争性拮抗剂的特点是

A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,无内在活性 C.有亲和力,有内在活性 D.无亲和力,有内在活性 E.以上均不是

23.属于后遗效应的是

A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律失常 C.呋塞米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

24.以下阐述中何者不妥

A.最大效能反映药物内在活性 B.效价强度是引起等效反应的相对剂量 C.效价强度与最大效能含义完全相同 D.效价强度与最大效能含义完全不同 E.效价强度反映药物与受体的亲和力

25.药物作用的两重性指

A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用 B.既有副作用,又有毒性作用 C.既有治疗作用,又有不良反应 D.既有局部作用,又有全身作用 E.既有原发作用,又有继发作用

26.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应

A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量

27.可用于表示药物安全性的参数

A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50

28.药源性疾病是

A.严重的不良反应 B.停药反应 C.变态反应 D.较难恢复的不良反应 E.特异质反应

29.药物的效能反映药物的

A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量效关系 E.时效关系

30.拮抗参数pA2的定义是

A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数 B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数 C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂摩尔浓度的负对数 D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数 E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数

31.pD2

A.解离常数的负对数 B.拮抗常数的负对数 C.解离常数 D.拮抗常数 E.平衡常数

32.关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的

A.拮抗药对R及R*的亲和力不等 B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*) C.静息时平衡趋向于R D.激动药只与R*有较大亲和力 E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力

34.从下列pA2值可知拮抗作用最强的是

A.0.1 B.0.5 C.1.0 D.1.5 E.1.6

35.某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为

A.变态反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.毒性反应

36.下列关于激动药的描述,错误的是

A.有内在活性 B.与受体有亲和力 C.量效曲线呈S型 D.pA2值越大作用越强 E.与受体迅速解离

37.主动转运的基本特性是

A.由载体进行,不消耗能量 B.消耗能量,无选择性 C.无选择性,有竞争性抑制作用 D.不消耗能量,无竞争抑制作用 E.由载体进行,消耗能量

38.药物单纯扩散的特点不包括

A.顺浓度差 B.不耗能 C.脂溶性越大,越易扩散 D.无饱和性 E.药物间有竞争性抑制

39.关于药物pKa下述哪种解释是正确的

A.在中性溶液中药物的pH值 B.药物呈最大解离时溶液的pH值 C.是表示药物酸碱性的指标 D.药物解离50%时溶液的pH值 E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性

40.药物口服吸收主要通过

A.主动转运 B.脂溶扩散 C.载体转运 D.胞饮转运 E.膜孔转运

41.口服最易吸收的药物是

A.解离度大,崩解度大,溶解度大 B.解离度大,崩解度大,溶解度小 C.解离度小,崩解度小,溶解度大 D.解离度小,崩解度小,溶解度小 E.解离度小,崩解度大,溶解度大

42.首过消除发生于

A.肌内注射 B.静脉给药 C.口服给药 D.舌下给药 E.吸入给药

43.药物的吸收与下列何种因素无关

A.给药途径 B.药物脂溶性 C.局部组织血流量 D.药物浓度 E.药物有效期

44.一般认为难以通过血脑屏障的药物是

A.分子大,极性低 B.分子大,极性高 C.分子小,极性低 D.分子小,极性高 E.以上都不是

45.药物在血浆中与血浆蛋白的结合型被认为是

A.易消除,无活性 B.易消除,有活性 C.不易消除,无活性 D.不易消除,有活性 E.长期蓄积

46.多数药物吸收入血后主要与哪种蛋白质结合

A.糖蛋白 B.球蛋白 C.脂蛋白 D.白蛋白 E.以上都不是

47.药物血浆蛋白结合率高说明药物作用

A.起效快,维持时间长 B.起效快,维持时间短 C.起效慢,维持时间长 D.起效快,对作用时间无影响 E.起效慢,维持时间短

48.肝药酶诱导剂是指

A.使肝药酶活性降低,药物作用增强 B.使肝药酶活性增强,药物作用减弱 C.使肝药酶活性增强,药物作用增强 D.使肝药酶活性降低,药物作用减弱 E.以上都不是

49.苯巴比妥用于治疗新生儿高胆红素血症的原理是

A.促进胆红素排泄 B.抑制肝药酶作用 C.抑制红细胞分解 D.增强肝药酶活性 E.加速胆红素肠肝循环

50.机体内参与药物代谢的主要酶系统是

A.辅酶Ⅱ B.胆碱脂酶 C.单胺氧化酶 D.细胞色素P450酶系统 E.磷酸化酶

试卷来源:易哈佛教育

总分:100分

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