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2011年研究生入学考试考试考前冲刺卷

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2011年研究生入学考试考试考前冲刺卷

  • 本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。
  • 试卷来源:易哈佛教育

一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意)

1.药物在机体内经生物转化后

A.药理活性加强 B.药理活性消失 C.药理活性减弱 D.药物排泄加快 E.以上均有可能

2.药物易于排泄的情况是

A.弱酸性药物在碱性尿液中 B.弱碱性药物在碱性尿中 C.弱酸性药物在酸性尿液中 D.弱碱性药物在乳汁中 E.口服消化道吸收少的药物

3.在酸性尿液中弱酸性药物

A.解离多,再吸收少,排泄快 B.解离多,再吸收多,排泄慢 C.解离少,再吸收少,排泄慢 D.解离少,再吸收多,排泄慢 E.解离少,再吸收少,排泄快

4.二室模型的药物分布于

A.血液与胆汁 B.心脏与肝脏 C.细胞内液与细胞外液 D.血液与尿液 E.中央室与周边室

7.决定每天用药次数的主要因素是

A.血浆蛋白结合率 B.吸收速率 C.消除速率 D.作用强弱 E.起效快慢

8.药物(一级动力学消除)半衰期的长短主要与下列何种因素有关?

A.给药次数 B.肝肾功能 C.血药浓度 D.给药剂量 E.给药途径

9.药物的一级动力学消除是指

A.吸收与消除处于平衡状态 B.药物自机体内完全消除 C.药物吸收速率等于消除速率 D.单位时间内消除恒定比值的药物 E.单位时间内消除恒定量的药物

10.药物消除的零级动力学是指

A.吸收与消除处于平衡状态 B.药物自机体内完全消除 C.药物吸收速率等于消除速率 D.单位时间内消除恒定比值的药物 E.单位时间内消除恒定量的药物

11.一级动力学

A.恒量消除,有恒定半衰期 B.恒量消除,消除速率与血药浓度成正比 C.恒比消除,有恒定半衰期 D.恒比消除,消除速率与给药途径有关 E.有恒定半衰期,半衰期与血药浓度有关

12.血管外按t1/2间隔给药,为了迅速达到稳态浓度,可将首次剂量

A.增加1.4倍 B.减少1倍 C.增加1倍 D.增加4倍 E.增加2倍

14.生物利用度是指

A.药物被机体吸收利用的程度和速度 B.机体对药物利用的程度 C.机体对药物利用的速度 D.药物产生效应能力大小 E.药物吸收后蓄积的量

15.药物滥用是指

A.医生用药不当 B.大量长期使用药物 C.不了解药物适应证 D.无病情需要的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量

16.对某一药而言,下列描述中错误的是

A.在一定范围内剂量越大,作用越强 B.用量相同,效果不一定相同 C.用于妇女,效应可能与男性有别 D.年龄越大,用量越大 E.小儿应用,可根据体重计算用量

17.安慰剂是一种

A.阳性对照药 B.口服制剂 C.可以加强疗效的药物 D.促进病人精神兴奋的药物 E.不具有药理活性的剂型

18.病人服用低于常用治疗量的药物即可出现明显的药理效应,称之为

A.过敏反应 B.特异质反应 C.耐受性 D.高敏性 E.抗药性

19.长期用药时,突然停药引起严重的生理功能紊乱,称为

A.抗药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.停药反应 E.耐药性

20.长期用药时,突然停药引起原有疾病症状加重,称为

A.反跳 B.快速耐受性 C.成瘾性 D.抗药性 E.耐药性

21.以下有关药物的相互作用的叙述,哪项是错误的

A.使药酶活化加速了自身代谢 B.使作用增强 C.使作用减弱 D.使发生理化性质改变 E.影响药物代谢

22.以下有关小儿用药的叙述,错误的是

A.按体重计算给药量 B.小儿对药物的反应性较成人为低 C.新生儿肝肾发育不完善,药物清除率低下 D.新生儿血浆蛋白结合率低下 E.同化激素可影响发育

23.麻黄碱短期内用药引起效应降低,称为

A.习惯性 B.快速耐受性 C.成瘾性 D.抗药性 E.以上都不对

24.安慰剂是

A.常用治疗药 B.辅助治疗药 C.用作参考比较的标准治疗药 D.不含活性药物的制剂 E.是色香味均佳的药剂

25.外周胆碱神经合成与释放的递质是

A.胆碱 B.乙酰胆碱 C.琥珀胆碱 D.氨酰胆碱 E.烟碱

26.下列效应器,除哪项外均受自主神经系统支配

A.心肌 B.腺体 C.骨骼肌 D.平滑肌 E.血管

27.胆碱能神经不包括下列哪一项

A.全部交感神经和副交感神经的节前纤维 B.运动神经 C.几乎全部交感神经节后纤维 D.全部副交感神经的节后纤维 E.支配骨骼肌血管舒张的神经

28.去甲肾上腺素释放后的主要消除途径是

A.被胆碱酯酶破坏 B.被MAO破坏 C.被COMT破坏 D.被神经末梢摄取 E.由肾排出

29.传出神经按递质的不同,分为

A.运动神经与自主神经 B.交感神经与副交感神经 C.胆碱能经与去甲肾上腺素能神经 D.中枢神经与外周神经 E.感觉神经与运动神经

30.M胆碱受体主要分布于

A.自主神经节上 B.胆碱能神经节后纤维所支配的效应器官上 C.交感神经节后纤维所支配的效应器官上 D.骨骼肌上 E.以上都不是

31.合成去甲肾上腺素的限速酶

A.儿茶酚氧位甲基转移酶 B.多巴胺脱羧酶 C.酪氨酸羟化酶 D.单胺氧化酶 E.苯乙醇胺-N-甲基转移酶

32.下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的

A.被胆碱酯酶水解失活 B.乙酰胆碱释放后,大部分被神经末梢再摄取 C.作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱 D.支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱 E.乙酰胆碱激动M受体和N受体

33.位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是

A.α受体 B.β2受体 C.M受体 D.β1受体 E.N受体

34.NN受体位于

A.骨骼肌运动终板上 B.心肌细胞上 C.神经节细胞上 D.血管平滑肌上 E.以上都不是

35.β2受体主要分布于

A.心脏 B.骨骼肌运动终板上 C.支气管和血管平滑肌上 D.瞳孔开大肌 E.以上都不是

36.中途不换神经元的传出神经是

A.交感神经 B.副交感神经 C.运动神经 D.自主神经 E.以上都不是

37.下列叙述除哪项外均是正确的

A.麻黄碱可促进去甲肾上腺素释放 B.氨甲酰胆碱可促进乙酰胆碱释放 C.利血平可促进去甲肾上腺素的再摄取 D.可乐定能抑制去甲肾上腺素的释放 E.以上均不对

38.下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体

A.α1肾上腺素受体 B.β1肾上腺素受体 C.M胆碱受体 D.N胆碱受体 E.以上都不对

39.毛果芸香碱不具有的作用是

A.胃肠平滑肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.眼内压下降 D.瞳孔缩小 E.腺体分泌增加

40.毛果芸香碱滴眼后,对视力的影响是

A.视近物清楚,视远物模糊 B.视远物清楚,视近物模糊 C.视近物、远物均模糊 D.视近物、远物均清楚 E.以上均不是

41.关于乙酰胆碱的叙述,下列哪项是错误的

A.激动M、N胆碱受体 B.无临床实用价值 C.在体内被胆碱酯酶破坏 D.化学性质稳定 E.作用广泛

42.治疗闭角型青光眼应选用

A.新斯的明 B.乙酰胆碱 C.琥珀胆碱 D.毛果芸香碱 E.筒箭毒碱

43.毛果芸香碱引起调节痉挛的原因是

A.兴奋虹膜括约肌上的M受体 B.兴奋虹膜辐射肌上的M受体 C.兴奋睫状肌上的M受体 D.兴奋睫状肌上的N受体 E.兴奋虹膜辐射肌上的N2受体

44.毛果芸香碱治疗青光眼是由于

A.缩瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低 B.缩瞳,前房角间隙变窄,使眼内压降低 C.散瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低 D.散瞳,前房角间隙变窄,眼内压降低 E.抑制房水形成,降低眼内压

45.毛果芸香碱的缩瞳机制

A.阻断瞳孔开大肌α受体,使其松弛 B.阻断瞳孔括约肌M受体,使其收缩 C.兴奋瞳孔开大肌α受体,使其收缩 D.兴奋瞳孔括约肌M受体,使其收缩 E.抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多

46.切除支配瞳孔括约肌的神经后,哪种药滴眼可使瞳孔缩小

A.毒扁豆碱 B.毛果芸香碱 C.阿托品 D.新斯的明 E.以上都不是

47.毛果芸香碱激动M受体不可能出现

A.心脏抑制 B.血管扩张 C.瞳孔扩大 D.胃肠平滑肌收缩 E.腺体分泌增加

48.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的

A.支气管平滑肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.胃肠道平滑肌收缩 D.膀胱逼尿肌收缩 E.睫状肌收缩

49.M样作用是指

A.烟碱样作用 B.骨骼肌兴奋 C.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松弛 D.血管收缩,瞳孔散大 E.心脏抑制,腺体分泌增加,平滑肌收缩

50.注射乙酰胆碱不会出现以下哪种作用

A.副交感神经兴奋作用 B.运动神经兴奋作用 C.神经节兴奋作用 D.神经节阻滞作用 E.M和N受体兴奋作用

试卷来源:易哈佛教育

总分:100分

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