
一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意)
23.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的构是
A.中国药品生物制品检定所26.以服务病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作是
A.药房组织管理A.补益气血
B.化痰通络
C.宽胸散结
D.行气止痛
E.滋阴潜阳
A.神曲
B.茯苓
C.苍术
D.木香
E.砂仁
A.保管制度
B.质量保证制度
C.质量检验制度
D.检查制度
E.检查验收制度
33.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是
A.《中国药典》和卫生部颁布的药品标准34.依照《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是()
A.国务院卫生部行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.县人民政府卫生行政部门
D.省级以上药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门
A.7年
B.5年
C.3年
D.2年
E.1年
A.生之本
B.气之本
C.罢极之本
D.仓廪之本
E.封藏之本
37.为保证药品质量,对药品经营企业经营的药品进行强制性检验,属()
A.委托检验
B.抽查性检验
C.复核性检验
D.技术仲裁检验
E.进出口药品检验
A.血之府
B.中精之府
C.肾之府
D.元神之府
E.精明之府
A.保管制度
B.质量保证制度
C.质量检验制度
D.检查制度
E.检查验收制度
A.神曲
B.茯苓
C.苍术
D.木香
E.砂仁
A.补益气血
B.化痰通络
C.宽胸散结
D.行气止痛
E.滋阴潜阳
42.批准医疗机构自配制剂可以在医疗机构之间调剂使用的部门是()
A.国务院卫生部行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.县人民政府卫生行政部门
D.省级以上药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门
A.7年
B.5年
C.3年
D.2年
E.1年
A.生之本
B.气之本
C.罢极之本
D.仓廪之本
E.封藏之本
45.为保证当事人的正当权益,对有质量争议的药品进行的检验,属()
A.委托检验
B.抽查性检验
C.复核性检验
D.技术仲裁检验
E.进出口药品检验
A.血之府
B.中精之府
C.肾之府
D.元神之府
E.精明之府
A.保管制度
B.质量保证制度
C.质量检验制度
D.检查制度
E.检查验收制度
A.五行相乘
B.母病及子
C.子病犯母
D.五行相制
E.五行相侮
49.药品包装标明失效期为2003年6月30日,此药可使用至()
A.2003年6月29日
B.2003年6月30日
C.2003年7月1日
D.2003年6月
E.2003年7月
A.GAP
B.GLP
C.GSP
D.GCP
E.GMP
试卷来源:易哈佛
总分:100分
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